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Présentation

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Indications thérapeutiques

Traitement local des contractures musculaires.

Prévention et traitement des manifestations douloureuses liées aux traumatismes bénins des tissus mous, notamment à la suite de foulures, contusions, entorses, élongations et luxations chez l'adulte.

Posologie

La dose initiale recommandée est de 75 mg par kilo de poids corporel par jour.

La dose maximale est de 100 mg par kilo de poids corporel par jour. La dose maximale quotidienne est de 3 g par kilo de poids corporel. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 3 g.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours.

Conduite à tenir en cas de surdosage

Les symptômes peuvent être marqués par les signes suivants :

• troubles digestifs : nausées, vomissements, douleurs abdominales basses, constipation ;
• troubles cardiaques : palpitations, tachycardie, dyspnée, tachypénie, sensation d'instabilité, hypotension ;
• troubles oculaires : conjonctivite, gêne oculaire, photophobie ;
• troubles musculaires : douleurs, faiblesse, crampes musculaires ;
• troubles neuropsychiques : somnolence, vertiges, céphalées, somnolence diurne, tremblements, convulsions ;
• troubles psychiatriques : insomnie, agitation, anxiété, dépression, hallucinations, idées suicidaires, cauchemars, rêves anormaux ;
• troubles rénaux et urinaires : néphrite interstitielle, polyurie, polydipsie, polyurie, pollakiurie, diminution de la sécrétion d'urine, augmentation de l'urée et de la créatinine sériques, élévation des phosphatases alcalines, hématurie ;
• troubles hépatiques : alopécie, ictère, ictère, alopécie, ictère, hépatite ;
• troubles hépatiques graves : hépatite, ictère, ictère, hépatite aiguë, jaunisse, anomalie de la fonction hépatique, insuffisance hépatique ;
• troubles neurologiques : somnolence, confusion, paresthésie, céphalées, convulsions ;
• troubles oculaires : glaucome, cataracte, hypotonie oculaire, vision trouble, diminution de l'acuité visuelle, diplopie, douleur oculaire ;
• troubles cardiaques : bradycardie, tachycardie, palpitations, douleur thoracique ;
• troubles hématologiques : anémie ;
• troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, dyspepsie, flatulences, constipation, gastrite ;
• troubles hépatiques : aggravation des symptômes de la maladie hépatique ;
• troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, ballonnements, nausées et vomissements, douleurs épigastriques ;
• troubles oculaires : conjonctivite, photophobie, douleur oculaire, hyperémie oculaire ;
• troubles cardiaques : palpitations, tachycardie, dyspnée, tachypénie, diminution de la sécrétion d'urine, augmentation de l'urée et de la créatinine sériques, élévation des phosphatases alcalines, hématurie, augmentation de la créatinine sérique, élévation des phosphatases alcalines, alopécie, ictère, élévation des phosphatases alcalines, hématurie, anomalie de la fonction hépatique, élévation des phosphatases alcalines, élévation des phosphatases alcalines, alopécie, ictère, élévation des phosphatases alcalines, hématurie, ictère, anomalie de la fonction hépatique, élévation des phosphatases alcalines, hématurie, anomalie de la fonction hépatique.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Voie orale

Contre-indications

Précautions d’emploi

Grossesse et allaitement

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la commercialisation de ce médicament :

Fréquent (≥ 1/100 à ≤ 1/1000) : sensation vertigineuse, maux de tête, nausées, céphalées, troubles du goût, troubles gastro-intestinaux, vomissements, diarrhée, troubles digestifs, hyperhidrose, troubles du système immunitaire, irritation cutanée, troubles neurologiques, inflammation du foie, réaction allergique, démangeaisons, éruption cutanée, œdème de Quincke, réactions cutanées graves incluant des réactions cutanées bulleuses, réaction cutanée sévère de type pustulaire, urticaire, prurit, réaction d'hypersensibilité, augmentation de la fréquence des hémorragies digestives ;

Rare (≥ 1/10000 à troubles cardiaques, troubles des fonctions cérébrales et psychiques, syndrome de sevrage, troubles de la libido, anomalies de la fonction rénale, troubles psychiatriques, troubles de la fonction hépatique, troubles thyroïdiens, réactions d'hypersensibilité, convulsions ;

Très rare (≥ 1/10000 à 1/10 000) : troubles nerveux, convulsions ;

Fréquence inconnue (≥ 1/10 000 à réactions allergiques incluant les réactions cutanées graves incluant des réactions de type pustulaire, réactions cutanées bulleuses, prurit, œdème de Quincke, anaphylaxie ;

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conservation

Conserver la gélule dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Voltaren ?

1 gélule à libération prolongée de Voltaren® à 75 mg contient 75 mg de diclofénac.

de Voltaren® à 100 mg contient 100 mg de diclofénac.

Numéro d'autorisation

43952 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Voltaren® ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.